यह एक अनाज ब्रांड की तरह लग सकता है लेकिन CRISPR हमारे जीवनकाल में आनुवंशिकी में सबसे महत्वपूर्ण क्रांतियों में से एक है। हाल के महीनों में, डीएनए के आनुवंशिक अनुक्रमों को प्रभावी ढंग से संपादित करने, एचआईवी को मारने, पीएसी-मैन की तरह जीका खाने और सीआरआईएसपीआर-कैस प्रोटीन का उपयोग करने वाले शोधकर्ताओं के बारे में कहानियां सामने आई हैं। जीआईएफ को बैक्टीरिया के डीएनए में स्टोर करें .
फिर भी, CRISPR की क्षमता के बावजूद, यह एक अविश्वसनीय रूप से विवादास्पद प्रक्रिया है। किसी व्यक्ति के आनुवंशिक बनावट को बदलने के लिए डीएनए के स्ट्रैंड को काटने और पूरी तरह से बदलने की आवश्यकता होती है, और दो नए अध्ययनों ने ऐसी जीन-संपादन तकनीक को कैंसर में वृद्धि से जोड़ा है।
कागजात, एक-एक करके नोवार्टिस और दूसरा द्वारा करोलिंस्का संस्थान , में प्रकाशितप्रकृति चिकित्सा, निष्कर्ष निकाला है कि जीन थेरेपी तकनीक किसी व्यक्ति की ट्यूमर से लड़ने की क्षमता को कमजोर कर सकती है, और कैंसर को जन्म दे सकती है, जिससे सीआरआईएसपीआर-आधारित जीन थेरेपी की सुरक्षा के बारे में चिंता बढ़ जाती है।
हालांकि थोड़ा बैक अप लें।
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दो पेपर जीन p53 पर केंद्रित थे। पिछले शोध में पाया गया है कि अगर p53 जीन ठीक से काम कर रहा है तो कुछ मानव ट्यूमर विकसित नहीं हो सकते हैं। परिणामस्वरूप, p53 जीनोम को CRISPR-Cas9 द्वारा किए गए परिवर्तनों से बचाने के लिए एक प्राकृतिक रक्षा तंत्र के रूप में कार्य करता है। जब CRISPR-Cas9 का उपयोग किसी व्यक्ति के आनुवंशिक मेकअप को संपादित करने के लिए किया जाता है, तो p53 जीन अपनी रक्षा के लिए कूद जाता है और संपादित कोशिकाओं को आत्म-विनाश के लिए प्रभावी ढंग से मारता है। वास्तव में, यह जीन है जिसने कई परीक्षणों में सीआरआईएसपीआर तकनीक की प्रगति और प्रभावशीलता में देरी की है।
हालांकि, ऐसे मामलों में जहां CRISPR-Cas9 ने किसी व्यक्ति के जीनोम में सफलतापूर्वक संपादन किया है, यह बताता है कि विशेष सेल का p53 जीन दोषपूर्ण या निष्क्रिय है। यह, बदले में, शरीर के कैंसर से लड़ने में कम सक्षम होने से जुड़ा हो सकता है। विशेष रूप से, एक दोषपूर्ण p53 कारण बन सकता हैकोशिकाओं को अनियंत्रित रूप से बढ़ने और कैंसर बनने के लिए, और के उदाहरणों से जोड़ा गया हैडिम्बग्रंथि, कोलन और रेक्टम कैंसर।
उन कोशिकाओं को चुनकर, जिन्होंने हमारे द्वारा ठीक किए गए क्षतिग्रस्त जीन की सफलतापूर्वक मरम्मत की है, हम अनजाने में कार्यात्मक p53 के बिना कोशिकाओं को भी चुन सकते हैं, करोलिंस्का संस्थान से अध्ययन लेखक एम्मा हापनीमी व्याख्या की . यदि किसी रोगी में प्रत्यारोपित किया जाता है, जैसे कि विरासत में मिली बीमारियों के लिए जीन थेरेपी में, ऐसी कोशिकाएं कैंसर को जन्म दे सकती हैं, जिससे सीआरआईएसपीआर-आधारित जीन थेरेपी की सुरक्षा के लिए चिंता बढ़ जाती है।
हालांकि, यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि कैंसर का संबंध कैंसर पैदा करने के समान नहीं है और इन दो अध्ययनों के परिणाम प्रारंभिक के रूप में जाने जाते हैं, जिसका अर्थ है कि निष्कर्षों को मजबूत करने या खारिज करने के लिए और काम करने की आवश्यकता है। शोधकर्ता CRISPR को खतरनाक कहने से खुद को दूर करने में भी जल्दबाजी करते हैं। इसके बजाय, वे वैध मुद्दों को उठाते हैं और कंपनियों और वैज्ञानिकों को सलाह देते हैं कि वे नैदानिक परीक्षणों के साथ आगे बढ़ने के लिए लिंक से सावधान रहें।
अध्ययन एक विशेष प्रकार की CRISPR संपादन तकनीक पर भी ध्यान केंद्रित करते हैं - स्वस्थ, संपादित डीएनए को सम्मिलित करके रोगग्रस्त डीएनए को ठीक करने के लिए उपयोग किया जाने वाला कैस-9 प्रोटीन - और यह देखने के लिए आगे काम करने की आवश्यकता है कि क्या जीन संपादन के अन्य रूप समान चिंता उत्पन्न करते हैं। दरअसल, इसी तरह की पिछली आलोचनाओं से निपटने के प्रयास में, साल्क इंस्टीट्यूट के शोधकर्ताओं ने हाल ही में एक समाधान की सूचना दी। जीन को संपादित करने के बजाय, उनके तथाकथित एपिजेनेटिक (या जीन के ऊपर) सीआरआईएसपीआर विधि में जीन को काटे जाने के बजाय चालू या बंद किया जाएगा।
स्वदेशी को संशोधित करके, वैज्ञानिक किसी भी डीएनए को सीधे संशोधित किए बिना जीन के व्यवहार को नियंत्रित करने में सक्षम थे; जीन संपादन के बजाय जीन संशोधन। चूहों पर किए गए परीक्षणों में, वैज्ञानिकों ने गुर्दे की बीमारी, टाइप 1 मधुमेह और मस्कुलर डिस्ट्रॉफी के एक रूप के लक्षणों को उलट दिया। इसमें अल्जाइमर को खत्म करने की भी क्षमता है।
CRISPR-Cas9 क्या है?
CRISPR-Cas9 एक जीनोम एडिटिंग टूल है जो डीएनए को एक लक्षित फैशन में काटने में सक्षम है, जिससे वैज्ञानिकों को जीवन के निर्माण खंडों को सटीक रूप से संपादित करने की अनुमति मिलती है। आप संभवतः इसे CRISPR-Cas1 और CRISPR-Cas2 की थोड़ी-कम-प्रसिद्ध जोड़ी के साथ उल्लेखित देखेंगे - जिनमें से दोनों ने डीएनए के टुकड़ों को बैक्टीरिया के अपने जीनोम में काट दिया (उस पर बाद में अधिक)।
Cas9 वास्तव में पहली बार 1980 के दशक में एकल-कोशिका वाले बैक्टीरिया के रक्षा तंत्र के हिस्से के रूप में देखा गया था, जो यह सुनिश्चित करता है कि कोशिकाएं अवांछित घुसपैठियों को हटाने में सक्षम हैं। वैज्ञानिकों ने पाया है कि, प्रौद्योगिकी को अपनाकर, वे अभूतपूर्व गति, सटीकता और सटीकता के साथ जीनोम अनुक्रमों को लक्षित करने में सक्षम हैं।
CRISPR-Cas9 को किसी कंप्यूटर दस्तावेज़ में खोज और प्रतिस्थापित खोज के रूप में चित्रित करें, केवल शब्दों के बजाय, आप आनुवंशिक अनुक्रम संपादित कर रहे हैं।डीएनए को सटीक रूप से संशोधित करना एक वैज्ञानिक पवित्र कब्र है, और क्षमता बहुत अधिक है। इसका उपयोग बीमारियों को मिटाने के लिए किया जा सकता है - यहां तक कि वंशानुगत भी जैसे कि सिस्टिक फाइब्रोसिस, सिकल सेल एनीमिया और हंटिंगटन अतीत की बात बन सकते हैं।
सीआरआईएसपीआर नाम कम आकर्षक क्लस्टर के लिए एक संक्षिप्त रूप है जो नियमित रूप से छोटे पैलिंड्रोमिक दोहराव को जोड़ता है। कैस भाग CRISPR से संबंधित है।
CRISPR-Cas9: यह कैसे काम करता है?
CRISPR कुछ बैक्टीरिया के प्राकृतिक रूप से पाए जाने वाले बचाव का हिस्सा है। जब एक बैक्टीरिया एक हमलावर वायरस का पता लगाता है, तो वह विदेशी डीएनए के खंडों को CRISPR के आसपास अपने स्वयं के जीनोम में कॉपी और मिश्रित करने में सक्षम होता है। Cas9 कटिंग करता है, जबकि Cas1 और Cas2 बाहरी डीएनए को कोशिका के जीनोम में सम्मिलित करते हैं।
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अगली बार जब वायरस देखा जाता है, तो CRISPR के पास देखने के लिए जीनोम अनुक्रम की एक सटीक प्रतिलिपि होती है, जहां कैस प्रोटीन आता है: यह डीएनए को काट सकता है, और अविश्वसनीय सटीकता के साथ अवांछित जीन को अक्षम कर सकता है।
या, जैसा कि कार्ल ज़िमर बताते हैं : जैसे ही सीआरआईएसपीआर क्षेत्र वायरस डीएनए से भर जाता है, यह एक आणविक मोस्ट वांटेड गैलरी बन जाता है, जो उन दुश्मनों का प्रतिनिधित्व करता है जिनका सूक्ष्म जीव ने सामना किया है। माइक्रोब तब इस वायरल डीएनए का उपयोग कैस एंजाइमों को सटीक-निर्देशित हथियारों में बदलने के लिए कर सकता है। सूक्ष्म जीव प्रत्येक स्पेसर में आनुवंशिक सामग्री को आरएनए अणु में कॉपी करता है। कैस एंजाइम तब आरएनए अणुओं में से एक को लेते हैं और इसे पालना करते हैं। साथ में, वायरल आरएनए और कैस एंजाइम कोशिका के माध्यम से बहते हैं। यदि वे सीआरआईएसपीआर आरएनए से मेल खाने वाले वायरस से आनुवंशिक सामग्री का सामना करते हैं, तो आरएनए कसकर पकड़ लेता है। कैस एंजाइम तब डीएनए को दो भागों में काट देते हैं, जिससे वायरस को दोहराने से रोका जा सके।
2012 में, कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय, बर्कले के वैज्ञानिकों ने एक प्रकाशित किया ज़बरदस्त कागज़ दिखा रहा है कि वे सीआरआईएसपीआर-कैस प्रतिरक्षा प्रणाली को इच्छानुसार जीन संपादित करने के लिए पुन: प्रोग्राम करने में सक्षम थे। CRISPR-Cas9 एक विशिष्ट कैस प्रोटीन और एक हाइब्रिड RNA का उपयोग करता है जो किसी भी जीन अनुक्रम को पहचान और संपादित कर सकता है। संभावनाएं बहुत बड़ी हैं।
संक्षेप में, CRISPR लक्षित करने के लिए डीएनए अनुक्रमों को सूचीबद्ध करता है, और फिर Cas9 कटिंग करता है। वैज्ञानिकों को सिर्फ सही कोड के साथ CRISPR प्रोग्राम करने की जरूरत है, और Cas9 बाकी काम करता है।
यह दोषपूर्ण जीन पर भी लागू हो सकता है - वर्तमान में समस्याएं पैदा करने वाले वर्गों को CRISPR-Cas9 के साथ हटाया जा सकता है, और फिर स्वस्थ आनुवंशिक कोड के साथ प्रतिस्थापित किया जा सकता है, सैद्धांतिक रूप से समस्या को हल कर सकता है।
CRISPR-Cas9: क्या इसका इस्तेमाल इंसानों पर किया गया है?
हाँ, चीन में . एक फर्टिलिटी क्लिनिक से प्राप्त मानव भ्रूण का उपयोग करते हुए, वैज्ञानिकों ने एक जीन को संपादित करने के लिए CRISPR-Cas9 का उपयोग करने की कोशिश की, जो हर कोशिका में बीटा थैलेसीमिया का कारण बनता है। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि इस्तेमाल किए गए दाता भ्रूण गैर-व्यवहार्य थे, और इसके परिणामस्वरूप जीवित जन्म नहीं हो सकता था।
किसी भी मामले में, यह विफल रहा, और काफी बुरी तरह से विफल रहा: 86 भ्रूणों को इंजेक्ट किया गया, और 48 घंटों के बाद और लगभग आठ कोशिकाएं बढ़ीं, 71 बच गईं, और उनमें से 54 का आनुवंशिक परीक्षण किया गया। केवल 28 को सफलतापूर्वक जोड़ा गया था, और बहुत कम में अनुवांशिक सामग्री शामिल थी जिसका शोधकर्ताओं ने इरादा किया था।यदि आप इसे सामान्य भ्रूण में करना चाहते हैं, तो आपको 100% के करीब होना चाहिए, प्रमुख शोधकर्ता जुंगिउ हुआंग ने बतायाप्रकृति . इसलिए हम रुक गए। हम अभी भी सोचते हैं कि यह बहुत अपरिपक्व है।
उसके शीर्ष पर, यह अत्यधिक संभावना है कि अधिक अनिर्दिष्ट क्षति हुई थी। के रूप में न्यूयॉर्क टाइम्स बताते हैं :चीनी शोधकर्ता बताते हैं कि उनके प्रयोग में जीन संपादन ने लगभग निश्चित रूप से उनके द्वारा प्रलेखित की तुलना में अधिक व्यापक क्षति का कारण बना; उन्होंने भ्रूण कोशिकाओं के पूरे जीनोम की जांच नहीं की।
जैसा कि आप कल्पना कर सकते हैं, इसने वैज्ञानिक समुदाय में भारी मात्रा में विवाद पैदा किया।
नवंबर 2016 में , चीनी वैज्ञानिकों का एक अन्य समूह एक वयस्क मानव पर CRISPR-Cas9 का उपयोग करने वाला पहला व्यक्ति बन गया, जिसने PD-1 प्रोटीन को निष्क्रिय करने के लिए CRISPR द्वारा संशोधित रोगी की प्रतिरक्षा कोशिकाओं के साथ फेफड़े के कैंसर से पीड़ित व्यक्ति को इंजेक्शन लगाया, सैद्धांतिक रूप से रोगी के शरीर को कैंसर से लड़ने के लिए बनाया। .
फिर, . में अध्ययन 3 अगस्त को प्रकाशित, वैज्ञानिकों ने मानव भ्रूण को सफलतापूर्वक 'संपादित' किया, जिससे डीएनए के दोषपूर्ण खंड को हटा दिया गया जिससे वंशानुगत हृदय रोग हो सकता है। यह एक ऐतिहासिक उपलब्धि थी और भविष्य के मनुष्यों में लगभग 10,000 एकल उत्परिवर्तन आनुवंशिक विकारों (अर्थात एकल दोषपूर्ण जीन के कारण होने वाली बीमारियों) को संभावित रूप से रोकने में मार्ग प्रदान किया।
CRISPR-Cas9 और नैतिकता
भले ही चीनी वैज्ञानिकों ने ऐसे भ्रूणों का उपयोग किया जो जीवन में विकसित नहीं होने वाले थे, मानव भ्रूण पर प्रयोग करने के बारे में वास्तविक नैतिक चिंताएं हैं - वास्तव में, चीनी शोध प्रकाशित होने से ठीक एक महीने पहले, अमेरिकी वैज्ञानिकों के एक समूह ने दुनिया से ऐसा नहीं करने का आग्रह किया .
इसका एक हिस्सा यह है कि तकनीक कितनी अपरिपक्व है - याद रखें कि यह केवल 2012 से सक्रिय उपयोग में है, और यह आश्चर्यजनक होगा यदि यह इस बिंदु पर पूरी तरह परिपक्व हो। वैज्ञानिकों ने चेतावनी दी कि इस बिंदु पर मनुष्यों पर उपयोग करने के लिए इसे बहुत गलत समझा गया और खतरनाक था, और चीनी शोध निश्चित रूप से इस चिंता की पुष्टि करता है। भले ही इसने त्रुटिपूर्ण तरीके से काम किया हो, लेकिन चिंताएं हैं कि अप्रत्याशित परिणाम पीढ़ियों तक हो सकते हैं।
लेकिन, भले ही यह 100% सुरक्षित और सफल हो, फिर भी अन्य नैतिक चिंताएं हैं: जबकि कोई भी तर्क नहीं देता है कि हमें हंटिंगटन और सिस्टिक फाइब्रोसिस जैसे हत्यारे अनुवांशिक बीमारियों को मिटाने की क्षमता को रोकना चाहिए, सीआरआईएसपीआर-कैस 9 संभावित रूप से बदलने का अवसर प्रदान करता है किसी व्यक्ति के बारे में कुछ भी। जब तक आनुवंशिक अनुक्रम की पहचान की जाती है, सिद्धांत रूप में, इसे संपादित किया जा सकता है।
जन्म से पहले जीवन को प्रभावित करने वाली बीमारियों को दूर करना एक बात है - माता-पिता के लिए यह बिल्कुल अलग है कि वे अपने बच्चों को मजबूत, तेज या बेहतर दिखने के लिए डिजाइन करने में सक्षम हों। यहां तक कि अगर आप स्वीकार करते हैं कि यह कुछ ऐसा है जिसे लोगों को करने की अनुमति दी जानी चाहिए, तो संभावना है कि इसका भारी व्यावसायीकरण किया जाएगा, यह सुनिश्चित करना कि केवल अमीर ही सभी अतिरिक्त जीवन लाभ वहन कर सकते हैं जो असमानता को व्यापक रूप से प्रभावित कर सकते हैं।
CRISPR-Cas9: अब तक क्या किया गया है?
बेशक, ये नैतिक प्रश्न एक लाख मील दूर हैं जब एकमात्र रिकॉर्ड किए गए भ्रूण मानव प्रयोग ने इस तरह के हाई-प्रोफाइल सेट-बैक का कारण बना। हालाँकि, CRISPR-Cas9 अब छोटे परीक्षणों में अत्यंत आशाजनक परिणाम दिखा रहा है।
उदाहरणों में शामिल मानव कोशिकाओं में एचआईवी संक्रमण की रोकथाम , अनुवांशिक माउस रोगों का इलाज तथा लक्षित उत्परिवर्तन के साथ पैदा हुए बंदरों की एक जोड़ी .
डीएनए के भीतर डेटा स्टोर करने के लिए सीआरआईएसपीआर एक प्रभावी साधन के रूप में भी उभर रहा है। मार्च 2017 में, न्यूयॉर्क जीनोम सेंटर के शोधकर्ताओं की एक जोड़ी ने a में एक रिपोर्ट प्रकाशित की विज्ञान जर्नल, डीएनए अणुओं में संपीड़ित फ़ाइलों को संग्रहीत करने के तरीकों का विवरण। फ़ाइलों को एक बाइनरी कोड में अनुवाद करने के लिए एक एल्गोरिथ्म की मदद से, जिसे डीएनए के न्यूक्लियोटाइड आधारों पर मैप किया जा सकता है, शोधकर्ता कुल छह फाइलों को एन्कोड करने में सक्षम थे: एक १९४८ अकादमिक पेपर, एक पायनियर पट्टिका, एक ऑपरेटिंग सिस्टम, ए वायरस, १८९५ फिल्मला सिओटैट स्टेशन पर एक ट्रेन का आगमन… और एक अमेज़न उपहार कार्ड।
कुछ महीने बाद, हार्वर्ड मेडिकल स्कूल में वैज्ञानिकों की एक टीम एक लूपिंग वीडियो क्लिप को जीवित ई. कोलाई बैक्टीरिया सेल के डीएनए में एन्कोड किया गया है . इसका उद्देश्य बनाने के लिए एक प्रणाली विकसित करना हैआणविक रिकॉर्डर - डीएनए जो अपने परिवेश से अपनी जानकारी रिकॉर्ड करने में सक्षम है। इसका उपयोग मिट्टी के प्रदूषण की निगरानी से लेकर न्यूरोलॉजिकल गतिविधि की हमारी समझ में क्रांति लाने तक हर चीज में किया जा सकता है।
DARPA के सुरक्षित जीन कार्यक्रम के हिस्से के रूप में, सात टीमों में शामिल हैं aहार्वर्ड मेडिकल स्कूल में डॉ. अमित चौधरी के नेतृत्व में टीम जो मलेरिया फैलाने वाले मच्छरों को नियंत्रित करने के तरीके विकसित कर रही है, दूसरी हार्वर्ड मेडिकल स्कूल टीम विकिरण के कारण उत्परिवर्तन का पता लगाने और उलटने के लिए सीआरआईएसपीआर का उपयोग करने की तलाश में है। डॉ. जॉन गॉडविन के नेतृत्व में उत्तरी कैरोलिना स्टेट यूनिवर्सिटी की टीम का लक्ष्य आक्रामक प्रजातियों का प्रबंधन करने के लिए चूहों में जीन ड्राइव सिस्टम को लक्षित करना है, जबकि कैलिफ़ोर्निया विश्वविद्यालय, बर्कले ज़िका और इबोला वायरस को लक्षित करने के लिए सीआरआईएसपीआर का उपयोग करना चाहता है। परियोजनाओं और टीम के विवरण की पूरी सूची DARPA की वेबसाइट से उपलब्ध है।
हाल ही में, टोक्यो विश्वविद्यालय के संरचनात्मक जीवविज्ञानी ओसामु नुरेकी ने वास्तविक समय में सीआरआईएसपीआर संपादन डीएनए के अविश्वसनीय फुटेज साझा किए, जो जर्नल में प्रकाशित उनकी टीम के हालिया पेपर का हिस्सा बना। प्रकृति संचार . नीचे दी गई क्लिप CRISPR को संपादन करने से पहले डीएनए खोजते हुए दिखाती है। आप देख सकते हैं कि डीएनए का एक किनारा डिस्कनेक्ट हो गया है।
फुटेज मूल रूप से उपस्थित लोगों को दिखाया गया था CRISPR 2017 सम्मेलन जो जून में हुआ था। पेपर इस सम्मेलन के बाद प्रस्तुत किया गया था और 10 नवंबर को प्रकाशित किया गया था।
CRISPR-Cas9: क्या यह यूके में आएगा?
हाँ। स्टेम सेल शोधकर्ता उक में अनुमति मांगी प्रारंभिक मानव विकास को समझने और गर्भपात की संभावना को कम करने के प्रयास में मानव भ्रूण को संशोधित करने के लिए। फरवरी 2016 में,ह्यूमन फर्टिलाइजेशन एंड एम्ब्रियोलॉजी अथॉरिटी (एचएफईए) ने अनुमति दे दी है।
CRISPR-Cas9: CRISPR खराब क्यों है?
जैसा कि पहले उल्लेख किया गया है, Cas9 केवल लगभग 20 आधार लंबे आनुवंशिक अनुक्रमों को पहचान सकता है, जिसका अर्थ है कि लंबे अनुक्रमों को लक्षित नहीं किया जा सकता है।अधिक महत्वपूर्ण रूप से, एंजाइम अभी भी कभी-कभी गलत जगह पर कट जाता है। यह पता लगाना कि यह अपने आप में एक महत्वपूर्ण सफलता क्यों होगी - इसे ठीक करना और भी बड़ा होगा।
फिर, निश्चित रूप से, यह मुद्दा है कि सीआरआईएसपीआर मानव भ्रूण में बहुत अच्छी तरह से काम नहीं करता है, और इसके हालिया लिंक कैंसर के लिए हैं।
CRISPR-Cas9: इसका मालिक कौन है?
इसका जवाब देना आसान सवाल नहीं है। यह एक चल रही पेटेंट लड़ाई के अधीन है - आश्चर्यजनक रूप से, CRISPR को देखते हुए कुछ बैक्टीरिया में स्वाभाविक रूप से होता है।
प्रौद्योगिकी समीक्षाबताते हैं कि, हालांकि CRISPR-Cas9 को पहली बार में वर्णित किया गया थाविज्ञान2012 में यूसी बर्कले से जेनिफर डौडना द्वारा, ब्रॉड इंस्टीट्यूट के फेंग झांग ने लैब नोटबुक जमा करके तकनीक पर एक पेटेंट जीता, यह साबित करते हुए कि उन्होंने पहले इसका आविष्कार किया था।
पेटेंट अधिकारों को दर्ज करने वाले पहले का मतलब है कि यह डौडना को दिया जाना चाहिए, लेकिन निर्णय पहले आविष्कार नियमों के आधार पर तय किया जा सकता था, जो झांग के पक्ष में होता। अंततः, मामला फरवरी 2017 में सुलझाया गया था , जब यूएस पेटेंट परीक्षण और अपील बोर्ड ने संकल्प लिया कि यूसी बर्कले को किसी भी जीवित कोशिका में CRISPR-Cas9 के उपयोग के लिए पेटेंट प्रदान किया जाएगा, जबकि ब्रॉड इसे किसी भी यूकेरियोटिक सेल में प्राप्त करेगा - यानी पौधों और जानवरों में कोशिकाएं।
इमेजिस: पेट्रा बी फ्रिट्ज , वीदुन्न , एनआईएच छवि गैलरी , तथा स्टीव जुर्वेटसन क्रिएटिव कॉमन्स के तहत इस्तेमाल किया गया
